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Corredo di prova d'autoverifica rapido del tampone rapido rinofaringeo dell'antigene Covid-19

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Ascentet
Certificazione: CE FDA TGA
Numero di modello: OEM
Quantità di ordine minimo: 10000pcs
Prezzo: $1.50-2.0/pcs
Imballaggi particolari: 25tests/box 1test/box
Tempi di consegna: 5-20 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000pcs/day
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Raccolta del campione: tampone nasale Pacchetto: 25pcs/box, 1pcs/box
Uso: Controllo veloce del coronavirus Lettura del tempo: in 15 minuti
Metodo: Analisi colloidale dell'oro Qualitativo: Determinazione qualitativa di Covid-19
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica del tampone dell'antigene di 15 minuti

,

Corredo veloce della prova di Covid del controllo

15mins corredo rapido della prova dell'antigene di Covid POCT Covid-19 2019-NCoV di punto della lettura uno

Principio della prova

Questo corredo usa il immunochromatography. La carta della prova contiene: 1) gli antigeni recombinanti SARS-COV-2 e gli anticorpi di controllo di qualità ed entrambi sono identificati con le microsfere colorate; 2) due linee di rilevazione (linee di m. e di G) e una linea di controllo di qualità (linea di C) sono riparate sulla membrana della nitrocellulosa, linea di m. è riparata con l'anticorpo anti-umano monoclonale di IgM per la rilevazione dell'anticorpo di SARS-COV-2 IgM, la linea di G è riparata con l'anticorpo anti-umano monoclonale di IgG per la rilevazione dell'anticorpo di SARS-COV-2 IgG e linea della c è fisso con l'anticorpo di controllo di qualità.


Quando una quantità appropriata del campione è rimossa al foro del campione della carta della prova, il campione si muoverà in avanti lungo la carta della prova con la reazione del capillare. Se il campione contiene l'anticorpo di IgM, l'anticorpo legherà all'antigene microsfera-identificato colorato SARS-COV-2. Il complesso immune sarà catturato dall'anticorpo anti-umano di IgM immobilizzato sulla membrana e formare una linea rossa di m., che rappresenta un risultato dei test positivo della prova dell'anticorpo di SARS-COV-2 IgM.


Se il campione contiene l'anticorpo di IgG, l'anticorpo legherà all'antigene microsfera-identificato colorato SARS-COV-2 ed il complesso immune sarà catturato dall'anticorpo immobilizzato sulla membrana e formare una linea rossa di G, che indica un risultato dei test positivo della prova dell'anticorpo di SARS-COV-2 IgG.


Se nè la linea di G nè la linea di m. mostra il colore, il risultato dei test è negativo. La carta inoltre contiene una linea linea di controllo di qualità di C. Nessuna materia G o linea di rilevazione di m. mostra il colore o non, la linea di controllo di qualità C nel rosso dovrebbe sempre essere visibile. La linea di controllo di qualità è la banda di colore del complesso immune dell'anticorpo di controllo di qualità. Se la linea di C non compare, indica che il risultato dei test è invalido e un nuovo test è richiesto così con una carta inutilizzata della prova.

Qualcosa che dobbiate imparare circa:
1) Che cosa è la differenza fra una prova dell'antigene e una prova molecolare?
Una prova dell'antigene individua le proteine specifiche sulla superficie del virus. Queste prove sono più rapide e meno costose, ma hanno un'più alta probabilità di mancanza dell'infezione attiva, secondo FDA.
(PCR o reazione a catena della polimerasi) una prova molecolare individua il materiale genetico del virus. Queste prove richiedono una tecnologia più complessa di ottenere i risultati e prende solitamente un giorno o due per ottenere quei risultati (secondo la capacità del laboratorio, i risultati possono prendere ad una settimana).
Se un esame dell'antigene prova un risultato e voi negativi pensano che potete avere il virus (a causa dei sintomi o dell'esposizione), il vostro medico può ordinare una prova molecolare per confermare i risultati.

2) Quali prove sono più accurato?
Non c'è nessuna prova 100% accurato, ma le prove molecolari sono considerate come più accurate delle prove dell'antigene, secondo la ricerca disponibile.
Secondo FDA, una prova dell'antigene non può «definitivo eliminare l'infezione attiva del coronavirus,» ma i risultati positivi sono «altamente accurati» (i risultati negativi possono richiedere una prova di conferma).
Il Harvard Medical School ha scritto ad agosto che il tasso riferito di falsi negativi con prova molecolare è basso quanto 2% ed alto quanto 37%. Una prova molecolare facendo uso di un tampone nasale profondo avrà meno risultati del falso negativo che i campioni dai tamponi o dalla saliva della gola, essi dicono.
Per prova dell'antigene, Harvard ha notato che il tasso riferito di risultati del falso negativo può essere alto quanto 50%, ma che FDA ha rilasciato l'autorizzazione di uso di emergenza per una prova più accurata dell'antigene.
In generale, alcune delle edizioni che possono colpire l'accuratezza di una prova comprendono il tamponamento inefficace, contaminazione o maltrattamento del campione, o problemi con i prodotti chimici difficili, secondo FDA.

3) Se le prove dell'antigene sono meno accurate, perché le useremmo?
Gli esperti dicono che il valore nelle prove rapide dell'antigene è nella frequenza della prova piuttosto che l'accuratezza, con prova ripetuta ha raccomandato. Secondo scienza, ottenente un falso negativo nelle prove dell'antigene due o tre volte in una fila è rare. Questa strategia allinea con il rapporto di NPR ha detto precedentemente, che impiegherebbe la prova quotidiana di quelli nelle aree ad alto rischio.

4) Chi deve essere provato a COVID-19?
Secondo la direttiva del ministro: COVID-19: La prova a lungo termine e Access di sorveglianza della casa di cura alle case (ministro direttivo) l'efficace 8 gennaio 2021, tutto il personale, disposizione dello studente e volontari lavoranti nelle case a lungo termine di cura devono essere provati regolarmente conformemente alla direttiva del ministro, a meno che l'eccezione per gli individui che precedentemente hanno avuti COVID-19 confermato laboratorio si applichi. I requisiti di prove nella direttiva del ministro includono tutti gli individui che lavorano nelle case a lungo termine di cura che sono: • Il personale così ha definito a lungo termine case di cura agisce, 2007 • Le case così definite di cura dei volontari a lungo termine agiscono, 2007 • La disposizione dello studente, significante chiunque che lavora a lungo termine la casa di cura come componente di un requisito clinico di disposizione di un programma educativo di un istituto universitario o di un'università e che non corrisponde alla definizione «del personale» o «il volontario» nell'ambito delle case a lungo termine di cura agisce, 2007. La direttiva del ministro inoltre comprende i requisiti supplementari della documentazione e di prova degli ospiti, dei badante e dei lavoratori generali di sostegno.

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