| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Ascentet |
| Certificazione: | CE FDA TGA |
| Numero di modello: | OEM |
| Quantità di ordine minimo: | 10000pcs |
| Prezzo: | $1.50-2.0/pcs |
| Imballaggi particolari: | 25tests/box 1test/box |
| Tempi di consegna: | 5-20 giorni |
| Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100000pcs/day |
| Raccolta del campione: | Tampone nasale | Pacchetto: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Controllo veloce del coronavirus | Lettura del tempo: | in 15 minuti |
| Metodo: | Analisi colloidale dell'oro | Qualitativo: | Determinazione qualitativa di Covid-19 |
Uso progettato
Il corredo rapido della prova dell'anticorpo di COVID-19 IgG/IgM è una prova rapida destinata alla rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG e di IgM a SARS-CoV-2 in siero umano, in plasma o in intero campione di sangue dai pazienti sospettati dell'infezione COVID-19. Il corredo della prova per uso professionale soltanto. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. Ma essere l'attenzione i risultati dei test da questo corredo della prova non dovrebbe essere utilizzato come la sola base per la diagnosi. La prova fornisce i risultati del test preliminare.
Specificazione
| Nome | Corredo rapido della prova dell'anticorpo di SARS-CoV-2 IgG/IgM |
| Numero | LX-401201 |
| Tipo del campione | Siero/plasma/intero sangue |
| Durata di prodotto in magazzino dei prodotti | 24 mesi |
| Velocità della prova | <15 minutes=""> |
| Volume di campione | 1 goccia (20ul) |
| Tipo del campione | siero/plasma/intero sangue |
| Pacchetto | 20 prove/corredo |
| Condizione di stoccaggio | 2℃-30℃ |
| Sensibilità | >90% |
| Specificità | >90% |
| Accuratezza totale | >90% |
Qualcosa che dobbiate imparare circa:
1) Che cosa è la differenza fra una prova dell'antigene e una prova molecolare?
Una prova dell'antigene individua le proteine specifiche sulla superficie del virus. Queste prove sono più rapide e meno costose, ma hanno un'più alta probabilità di mancanza dell'infezione attiva, secondo FDA.
(PCR o reazione a catena della polimerasi) una prova molecolare individua il materiale genetico del virus. Queste prove richiedono una tecnologia più complessa di ottenere i risultati e prende solitamente un giorno o due per ottenere quei risultati (secondo la capacità del laboratorio, i risultati possono prendere ad una settimana).
Se un esame dell'antigene prova un risultato e voi negativi pensano che potete avere il virus (a causa dei sintomi o dell'esposizione), il vostro medico può ordinare una prova molecolare per confermare i risultati.
2) Quali prove sono più accurato?
Non c'è nessuna prova 100% accurato, ma le prove molecolari sono considerate come più accurate delle prove dell'antigene, secondo la ricerca disponibile.
Secondo FDA, una prova dell'antigene non può «definitivo eliminare l'infezione attiva del coronavirus,» ma i risultati positivi sono «altamente accurati» (i risultati negativi possono richiedere una prova di conferma).
Il Harvard Medical School ha scritto ad agosto che il tasso riferito di falsi negativi con prova molecolare è basso quanto 2% ed alto quanto 37%. Una prova molecolare facendo uso di un tampone nasale profondo avrà meno risultati del falso negativo che i campioni dai tamponi o dalla saliva della gola, essi dicono.
Per prova dell'antigene, Harvard ha notato che il tasso riferito di risultati del falso negativo può essere alto quanto 50%, ma che FDA ha rilasciato l'autorizzazione di uso di emergenza per una prova più accurata dell'antigene.
In generale, alcune delle edizioni che possono colpire l'accuratezza di una prova comprendono il tamponamento inefficace, contaminazione o maltrattamento del campione, o problemi con i prodotti chimici difficili, secondo FDA.
3) Se le prove dell'antigene sono meno accurate, perché le useremmo?
Gli esperti dicono che il valore nelle prove rapide dell'antigene è nella frequenza della prova piuttosto che l'accuratezza, con prova ripetuta ha raccomandato. Secondo scienza, ottenente un falso negativo nelle prove dell'antigene due o tre volte in una fila è rare. Questa strategia allinea con il rapporto di NPR ha detto precedentemente, che impiegherebbe la prova quotidiana di quelli nelle aree ad alto rischio.
4) Chi deve essere provato a COVID-19?
Secondo la direttiva del ministro: COVID-19: La prova a lungo termine e Access di sorveglianza della casa di cura alle case (ministro direttivo) l'efficace 8 gennaio 2021, tutto il personale, disposizione dello studente e volontari lavoranti nelle case a lungo termine di cura devono essere provati regolarmente conformemente alla direttiva del ministro, a meno che l'eccezione per gli individui che precedentemente hanno avuti COVID-19 confermato laboratorio si applichi. I requisiti di prove nella direttiva del ministro includono tutti gli individui che lavorano nelle case a lungo termine di cura che sono: • Il personale così ha definito a lungo termine case di cura agisce, 2007 • Le case così definite di cura dei volontari a lungo termine agiscono, 2007 • La disposizione dello studente, significante chiunque che lavora a lungo termine la casa di cura come componente di un requisito clinico di disposizione di un programma educativo di un istituto universitario o di un'università e che non corrisponde alla definizione «del personale» o «il volontario» nell'ambito delle case a lungo termine di cura agisce, 2007. La direttiva del ministro inoltre comprende i requisiti supplementari della documentazione e di prova degli ospiti, dei badante e dei lavoratori generali di sostegno.
